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2024年第18張國際批件,改良新藥伏立康唑注射液獲丹麥上市許可!普利制藥伏立康唑注射劑型已獲批國家市場(chǎng)份額超全球65%

普利制藥抗真菌線經(jīng)典大品種伏立康唑注射液獲得丹麥上市許可!

至此,普利制藥的伏立康唑注射劑型已取得占全球份額65%的市場(chǎng)準(zhǔn)入資格。


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海南普利制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“普利制藥”或“公司”)于近日收到丹麥藥品管理局(DKMA)簽發(fā)的伏立康唑注射液的上市許可,標(biāo)志著普利制藥具備了在丹麥銷售伏立康唑注射液的資格,將對(duì)公司拓展丹麥?zhǔn)袌?chǎng)帶來積極影響。


普利制藥結(jié)合全球各國市場(chǎng)情況和實(shí)際需求,同時(shí)研發(fā)伏立康唑的粉針和水針劑型,公司的伏立康唑注射液是以注射用伏立康唑?yàn)閰⒈戎苿┻M(jìn)行配方創(chuàng)新的改良型新藥。


截至當(dāng)前,改良型新藥伏立康唑注射液已獲得瑞典、芬蘭、挪威和此次獲批的丹麥的上市許可。同時(shí),對(duì)于伏立康唑的粉針劑型-注射用伏立康唑從2018年起,已陸續(xù)獲得美國、荷蘭、德國、澳大利亞、哥斯達(dá)黎加、英國、中國、新西蘭、烏克蘭、加拿大共10國上市許可。至此,普利制藥伏立康唑注射劑型已取得占全球份額65%的市場(chǎng)準(zhǔn)入資格。


普利制藥的伏立康唑注射劑型至此已取得占全球份額65%的市場(chǎng)準(zhǔn)入資格


注射用伏立康唑由輝瑞公司研發(fā),于2002年3月獲歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)上市,2002年5月獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,2004年10月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,商品名為VFEND(威凡)。


伏立康唑是一種三唑類抗真菌藥物,通過抑制真菌中由細(xì)胞色素P450介導(dǎo)的14α-甾醇去甲基化,從而抑制麥角甾醇的生物合成。對(duì)曲霉菌屬、絲狀菌、念珠菌、各種酵母菌均具有殺菌作用,具有高效、廣譜、組織分布廣、吸收利用率高,易透過深部組織等特點(diǎn)。是臨床用于預(yù)防、治療可能威脅生命的真菌感染患者的一線首選藥物。


根據(jù)IMS數(shù)據(jù)顯示,中國和美國分別是全球伏立康唑注射劑產(chǎn)出第一和第五的市場(chǎng),分別占比57%和3%。在中國市場(chǎng),普利制藥注射用伏立康唑在第八批國家藥品集中采購中選,并憑借其卓越的品質(zhì)和穩(wěn)定的供應(yīng)能力保持市場(chǎng)份額的穩(wěn)健增長(zhǎng)。與此同時(shí),公司在海外市場(chǎng)堅(jiān)定不移地實(shí)施全球化戰(zhàn)略,通過不斷拓展和深化其海外市場(chǎng)布局,使得海外上市許可批件的數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)眾多成果“落地生金”,至此已取得占全球份額65%的市場(chǎng)準(zhǔn)入資格。


與此同時(shí),普利制藥子公司安徽普利藥業(yè)有限公司已向中美歐提交伏立康唑原料申報(bào),目前中歐方向正在補(bǔ)充資料回復(fù)中,預(yù)計(jì)2025年3月前后,歐洲方向可獲得EDQM授予的CEP證書,國內(nèi)登記號(hào)可以轉(zhuǎn)A;美國DMF已通過CA評(píng)估,可以隨時(shí)供制劑生產(chǎn)商引用,關(guān)聯(lián)審評(píng);伏立康唑輔料璜丁基-β-環(huán)糊精鈉,中美歐均已遞交相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料,歐洲方向預(yù)計(jì)2024年7月可獲得EDQM授予的CEP證書,國內(nèi)登記號(hào)已與制劑關(guān)聯(lián)審評(píng)中,根據(jù)制劑審評(píng)進(jìn)度,預(yù)計(jì)2024年8月或者9月可轉(zhuǎn)A。這也將為未來普利制藥伏立康唑注射劑穩(wěn)定且持續(xù)供應(yīng)并服務(wù)于全球客戶奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。


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海南普利制藥股份有限公司1992年成立于海口,是中國醫(yī)藥制劑國際化先導(dǎo)企業(yè)和國家工信部智能制造示范企業(yè),已被國家工信部納入工業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)中國制造2025年兒童藥重點(diǎn)項(xiàng)目企業(yè)。2017年創(chuàng)業(yè)板上市后,短短3年已成為中國上市公司科技創(chuàng)新百強(qiáng)企業(yè)。


公司從事藥品國際化開拓以來,共有左乙拉西坦注射用濃溶液、注射用比伐蘆定、注射用阿奇霉素、注射用伏立康唑、注射用更昔洛韋、注射用泮托拉唑鈉、注射用鹽酸萬古霉素、硝普鈉注射液、依替巴肽注射液、特利加壓素注射液、左氧氟沙星片、地氯雷他定片、雙環(huán)胺注射液、地氯雷他定干混懸劑、阿奇霉素干混懸劑、氟康唑干混懸劑、伏立康唑干混懸劑、磷酸奧司他韋膠囊、拉考沙胺注射液、苯磺順阿曲庫銨注射液、伏立康唑注射液等40個(gè)產(chǎn)品在美國、歐洲以及東南亞等國家成功注冊(cè),已獲得了155個(gè)國際制劑上市許可,產(chǎn)品遠(yuǎn)銷世界各地。


未來,普利制藥將一如既往地實(shí)施“先進(jìn)高端制造, 面向國內(nèi)國際”的全球戰(zhàn)略,持續(xù)不斷研發(fā)更多更好的藥物;走向世界,為民族醫(yī)藥工業(yè)的強(qiáng)大持續(xù)作出貢獻(xiàn),讓中國老百姓用上出口歐美的高品質(zhì)健康品。

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